Trung tâm Công nghệ y học DNA (DNA Medical Technology)

Trung tâm Công nghệ y khoa DNA (DNA Medical Technology) và Công ty TNHH MTV My Health ký kết ghi nhớ cộng tác phát triển giải pháp phân tách gen định hướng. Để triển khai các nội dung theo thỏa thuận hiệp tác, DNA Medical Technology và Công ty TNHH MTV My Health đã phối hợp chém đẹp, hoàn thành các bước chuẩn bị cấp thiết để cung cấp các dịch vụ xét nghiệm di truyền và các xét nghiệm sinh thiết lỏng trong chẩn đoán sớm ung thư, các bệnh di truyền dựa trên công nghệ giải trình gen tổng thể đời mới.

DNA Medical Technology là đơn vị tiền phong áp dụng công nghệ tiền tiến trong lĩnh vực di truyền tại Việt Nam. Bên cạnh các dịch vụ tương trợ điều trị, chẩn đoán với các bệnh viện hàng đầu của cả nước thì trung tâm cũng đang triển khai các gói sản phẩm tầm soát nguy cơ ung thư, bệnh mạn tính di truyền cũng như sinh trắc di truyền.

Còn My Health, ngoài sứ mạng mang dịch vụ lưu trữ, quản lý thông tin sức khỏe trọn đời cho khách hàng với các áp dụng HR247 lưu trữ hồ sơ bệnh sử trọn đời, Dr.ViVi đọc hiểu xét nghiệm, Dr.Kuka bách khoa toàn thư về y tế, cũng đang tiếp giúp cải thiện chất lượng sống của người dân Việt Nam phê chuẩn phát triển nhà băng cơ sở dữ liệu lưu trữ gen người.

Theo ông Phạm Hoàng Tứ, tổng giám đốc My Health, phân tích gen định hướng là một tiến bộ mới trong lĩnh vực công nghệ y sinh vật học, mang lại nhiều ích lợi cho mọi người dân. Tuy nhiên, những tiến bộ này chưa được phổ quát tại Việt Nam.

“Sự cộng tác giữa My Health và DNA Medical Technology sẽ thúc đẩy sự hiểu biết và việc sử dụng dịch vụ phân tách gen định hướng của người dân Việt Nam”, ông Tứ nói.

Trong khi đó, TS. Bùi Chí Bảo, Đồng sáng lập, Cố vấn chuyên môn Trung tâm Công nghệ y học DNA (DNA Medical Technology) cho biết, sự cộng tác giữa DNA Medical Technology và My Health rất cần thiết để chung tay nâng cao chất lượng cuộc sống người dân Việt Nam.

duyệt các thưa di truyền, mỗi người dân có thể chủ động thay đổi thói quen, hành vi để nâng cao chất lượng cuộc sống mỗi ngày, đồng thời trông nom sức khỏe tốt hơn.

Nhận xét nghiệm adn ở Sóc Trăng

Nhận xét nghiệm adn ở Quảng Ngãi

Sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ y khoa giúp hỗ trợ chăm nom và bảo vệ sức khỏe của con người. Một trong những thành quả y khoa đó là chúng ta có thể phát hiện ra nguy cơ tiềm tàng của những căn bệnh hiểm nghèo ngay từ sai lỗi trên gen.

DNA Medical Technology đã và đang kế thừa những thành tựu đó để phát triển các gói phân tích gen, góp phần giúp nhiều người cải thiện sức khỏe, có những phương án phòng ngừa và tương trợ hiệu quả điều trị.
DNA Medical Technology là đơn vị cung cấp giải pháp an toàn, uy tín về áp dụng giải mã gen, mang đến cho bạn một bức tranh tổng quát về sức khỏe di truyền, giúp bạn làm chủ cuộc sống của mình. Kết quả giải lớp lang và phân tích chuyên sâu cung cấp cho khách hàng các thông tin về nguy cơ mắc của hơn 7000 bệnh di truyền bao gồm ung thư (vú, buồng trứng, phổi, gan, …), bệnh mãn tính (tiểu đường, béo phì, tăng huyết áp,…), bệnh hiếm cũng như các tính trạng di truyền (tính cách, thiên tài, dị ứng, thể chất, dinh dưỡng...)

Chúng tôi sở hữu những gì?

- Chuyên gia tham vấn di truyền với nhiều công trình nghiên cứu được đăng trên nhiều tạp chí y khoa thế giới.

- hàng ngũ chuyên gia về di truyền được đào tạo từ nhiều nhà nước có nền y khoa tiền tiến như Anh, Hàn Quốc, Thái Lan,…

- áp dụng hệ thống phân tích gen Illumina của Hoa Kỳ; cơ sở dữ liệu từ các nghiên cứu tương quan như GWAS (Genome-wide association study) và Clinvar (mối quan hệ giữa biến thể di truyền và bệnh).

Chúng tôi cống hiến không ngừng nghỉ

Với sứ mạng áp dụng công nghệ đương đại tầm soát ung thư, bệnh mãn tính và nâng cao chất lượng sức khỏe cộng đồng. Chúng tôi cung cấp những gói san pham được đầu tư nghiên cứu chuyên sâu, đáp ứng những nhu cầu coi sóc sức khỏe toàn diện:

1. Tầm soát nguy cơ ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền.

2. Tầm soát nguy cơ ung thư di truyền dành cho nữ.

3. Tầm soát nguy cơ ung thư và các bệnh mạn tính di truyền dành cho nữ.
4. săn sóc sức khỏe và phát triển toàn diện dành cho nữ.

5. Tầm soát nguy cơ ung thư di truyền dành cho nam.

6. Tầm soát nguy cơ ung thư và các bệnh mạn tính di truyền dành cho nam.

7. chăm chút sức khỏe và phát triển toàn diện dành cho nam.

8. phân tách gen - Định hướng thể chất

9. phân tách gen - Định hướng nhân tài

10.phân tích gen - Định hướng toàn diện

11.chăm sóc sức khỏe và phát triển toàn diện cho gia đình.

Chúng tôi vẫn luôn nghiên cứu, cập nhật công nghệ y khoa để không ngừng cải thiện s.phẩm. Hơn nữa, ngoài hội sở chính ở TPHCM, DNA Medical Technology đã có văn phòng mới tại Kon Tum và cũng đang thực hành kế hoạch mở mang thêm chi nhánh để tiếp cận và đáp ứng nhu cầu coi ngó sức khỏe của nhiều khách hàng. Theo kế hoạch dài hạn, DNA Medical Technology sẽ mở mang thị trường tại các nước Đông Nam Á, tiếp bước sau đó là thị trường Châu Á.

Chúng tôi hành động vì một cộng đồng khỏe mạnh, hạnh phúc

Nhằm đem lại những điều tốt đẹp hơn cho cộng đồng, DNA Medical Technology đưa đến những chương trình mang tính nhân văn:

- tương trợ giảm hoài cho gói tầm soát ung thư di truyền cho người thân của người bệnh ung thư.

- hỗ trợ tổn phí phân tích gen – Định hướng toàn diện cho con trẻ.

- Tài trợ các chương trình chăm nom sức khỏe mang tính cộng đồng.

- Tham gia nhiều hội thảo để san sớt về công nghệ, các nghiên cứu quan yếu về Ứng dụng gen di truyền đến cộng đồng.

DNA Medical Technology mong góp một phần sức nhỏ của mình để đem lại một cộng đồng khỏe mạnh.

Và chúng tôi song hành cùng nhịp bước thời đại số

DNA Medical Technology xây dựng vận dụng di động bảo mật và tiện dụng: Hiển thị và lưu trữ thưa di truyền bao gồm nguy cơ mắc bệnh ung thư, bệnh mãn tính di truyền và kết quả phân tách các tính trạng, xu hướng tính cách, thiên hướng phát triển, chế độ luyện tập hạp.

Với tâm huyết, nồng hậu và cống hiến, chúng tôi – DNA Medical Technology sẽ và mãi luôn cố hết mình để góp sức tạo nên một cộng đồng khỏe mạnh.

Nếu bạn chưa biết xét nghiệm ADN ở đâu thì liên hệ với chúng tôi theo thông tin sau để được tư vấn chi tiết và hoàn toàn miễn phí về dịch vụ:

Xét nghiệm Phân tích ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Vĩnh Phúc ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội

Xét nghiệm ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Vĩnh Phúc ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội . Xét nghiệm adn nhằm phát hiện sớm các bệnh di truyền, qua đó kịp thời có biện pháp điều trị, chặn đứng sớm căn bệnh. Nếu bạn đang ở tại Phường Vĩnh Phúc ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội đang cần tìm hiểu về việc xét nghiệm adn di truyền, đọc ngay bài này nhé


xét nghiệm di truyền xét nghiệm di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâuxét nghiệm gen di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền bao nhiêu tiềngiá xét nghiệm di truyềnxet nghiem gen het bao nhieu tien bảng giá xét nghiệm nhiễm sắc thểxét nghiệm di truyền huyết học
 

 

 


Bệnh di truyền là gì? Bệnh di truyền hay cụ thể hơn là các bệnh di truyền ở người xảy ra do nguyên do từ những thất thường về gen hoặc thể nhiễm sắc. Bệnh di truyền là những bệnh do bác mẹ truyền sang cho con cái do những bất thường về gen. Bệnh về thể nhiễm sắc (NST) là bệnh được gây ra do mất NST, thất thường hoặc thừa NST.

Xét nghiệm chắt lọc trước sinh thường được chỉ định cho thai phụ nhằm xác định thai nhi có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh hay không. Vậy làm xét nghiệm gạn lọc ADN trước sinh là gì và được thực hiện như thế nào?

Các rối loạn di truyền gây ra bởi gen được gọi là đột biến gen. Các rối loạn di truyền bao gồm bệnh thiếu máu tế bào hồng cầu lưỡi liềm, xơ nang, bệnh Tay-sach và nhiều nữa. hồ hết các trường hợp con mắc các rối loạn này là do cả cha mẹ đều mang cùng gen bất thường.
2. Xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh là gì?

Có hai loại xét nghiệm trước sinh kiểm tra rối loạn di truyền bao gồm:

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh: Những xét nghiệm này cho thấy mức nguy cơ thai nhi mắc phải đột biến lệch bội và một số rối loạn khác.
Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh: Những xét nghiệm này trình bày kết quả chính xác nhất có thể về việc thai nhi thực tiễn có mắc đột biến lệch bội hay những rối loạn di truyền cụ thể khác không theo xét nghiệm mà sản phụ yêu cầu thực hành. những xét nghiệm này rà những tế bào thu được từ bào thai hoặc nhau thai duyệt thủ thuật chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau (CVS).

Xét nghiệm di truyền gạn lọc các hội chứng di truyền trước sinh

Ngay từ khi mang thai trong máu người mẹ đã có sự xuất hiện ADN tự do của thai nhi, tùy thuộc vào từng tuần thai mà lượng ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ thay đổi, làng nhàng khoảng 10%. thành ra, ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ có thể thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn để gạn lọc các hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải (Phương pháp chắt lọc trước sinh không lấn chiếm NIPT - illumina).
 

Xem thêm: Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai

Với độ chuẩn xác lên tới 99,9%, kết quả sàng lọc của NIPT - illumina sẽ là cơ sở để bác sĩ đưa ra những tham mưu trông nom thai nhi hợp song song giúp mẹ bầu có hướng chăm sóc sức khỏe thai kỳ hợp lý và khoa học nhất. Giảm tối đa tỷ lệ trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng cho gia đình và tầng lớp.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư

Ung thư là vấn đề sức khỏe gây ảnh hưởng nhiều nhất đến con người không chỉ ở Việt Nam mà còn cả trên thế giới. hồ hết những người bệnh thường phát hiện ra những hội chứng ung thư khi đã có biểu thị rõ rệt đến sức khỏe. Trong độ tuổi nào, giới tính nào cũng có thể mắc ung thư, đặc biệt là những người trong độ tuổi từ 50 trở lên. thành thử, cần thực hành rà soát ung thư định kỳ hàng năm để có những phát hiện sớm nhất về tình trạng sức khỏe nhằm có những biện pháp điều trị phù hợp ngăn ngừa sự phát triển và ảnh hưởng của bệnh.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư thực hiện phân tách ADN tìm ra những đột biến của thể nhiễm sắc trong các tế bào - nguyên cớ chính gây ra các bệnh ung thư ở người. Xét nghiệm có thân xác định nguy cơ mắc ung thư ngay từ khi các tế bào chưa chịu tác động lớn từ bệnh mà chỉ khi có sự đột biến một gen ung thư trong bộ thể nhiễm sắc. thực hành tầm soát ung thư định kỳ giúp phát hiện sớm nhất tình trạng sức khỏe để có hướng điều trị sớm và hiệu quả nhất.

Xét nghiệm ADN phát hiện nguyên cớ vô cơ ở nam giới

Xét nghiệm ADN vô cơ nam - AZF (Azoospermia Factor) là từ viết tắt của nhân tố gây vô tinh trùng, đây là gen nằm trên nhánh dài của thể nhiễm sắc Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen hệ trọng đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở các AZF thường dẫn đến các hậu quả với mức độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các bất thường của tinh trùng.

Việc làm xét nghiệm này có vai trò quan trọng trong chẩn đoán và điều trị vô sinh nam bởi đột biến vi mất đoạn vùng AZF là nguyên cớ đốn thứ 2 gây vô cơ ở nam giới, sau Hội chứng Klinefelter. Xét nghiệm gạn lọc vi đột biến ở vùng AZF góp phần xác định nguyên do của các trường hợp vô cơ, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục ăn nhập cho bệnh nhân, làm cơ sở cho tư vấn di truyền đề phòng, hạn chế việc truyền gen bệnh cho các thế hệ sau. Giảm phí việc điều trị nội khoa không hiệu quả, gây tốn kém cho người bệnh.

Xét nghiệm ADN trong tương trợ sinh sản

PGTest là xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi, giúp cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hành chuyển phôi. PGTest là bước thực hiện trước quá trình chuyển phôi, giúp chọn lọc được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hành thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã chắt lọc. song song xét nghiệm PGTest giúp cho khả năng đậu thai thành công lên tới 69,1%.

Tìm hiểu thêm: xét nghiệm máu ở đâu

 

Xét nghiệm Phân tích ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Trúc Bạch ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội

Xét nghiệm ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Trúc Bạch ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội . Xét nghiệm adn nhằm phát hiện sớm các bệnh di truyền, qua đó kịp thời có biện pháp điều trị, chặn đứng sớm căn bệnh. Nếu bạn đang ở tại Phường Trúc Bạch ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội đang cần tìm hiểu về việc xét nghiệm adn di truyền, đọc ngay bài này nhé


xét nghiệm di truyền xét nghiệm di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâuxét nghiệm gen di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền bao lăm tiềngiá xét nghiệm di truyềnxet nghiem gen het bao nhieu tien bảng giá xét nghiệm nhiễm sắc thểxét nghiệm di truyền huyết học
 

 

 


Bệnh di truyền là gì? Bệnh di truyền hay cụ thể hơn là các bệnh di truyền ở người xảy ra do duyên cớ từ những bất thường về gen hoặc thể nhiễm sắc. Bệnh di truyền là những bệnh do cha mẹ truyền sang cho con cái do những bất thường về gen. Bệnh về thể nhiễm sắc (NST) là bệnh được gây ra do mất NST, bất thường hoặc thừa NST.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh thường được chỉ định cho thai phụ nhằm xác định thai nhi có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh hay không. Vậy làm xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh là gì và được thực hiện như thế nào?

Các rối loạn di truyền gây ra bởi gen được gọi là đột biến gen. Các rối loạn di truyền bao gồm bệnh thiếu máu tế bào hồng cầu lưỡi liềm, xơ nang, bệnh Tay-sach và nhiều nữa. Hầu hết các trường hợp con mắc các rối loạn này là do cả bố mẹ đều mang cùng gen thất thường.
2. Xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh là gì?

Có hai loại xét nghiệm trước sinh rà soát rối loạn di truyền bao gồm:

Xét nghiệm chắt lọc trước sinh: Những xét nghiệm này cho thấy mức nguy cơ thai nhi mắc phải đột biến lệch bội và một số rối loạn khác.
Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh: Những xét nghiệm này diễn tả kết quả chính xác nhất có thể về việc thai nhi thực tiễn có mắc đột biến lệch bội hay những rối loạn di truyền cụ thể khác không theo xét nghiệm mà sản phụ đề nghị thực hành. những xét nghiệm này soát những tế bào thu được từ bào thai hoặc nhau thai duyệt y thủ thuật chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau (CVS).

Xét nghiệm di truyền sàng lọc các hội chứng di truyền trước sinh

Ngay từ khi mang thai trong máu người mẹ đã có sự xuất hiện ADN tự do của thai nhi, tùy thuộc vào từng tuần thai mà lượng ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ đổi thay, làng nhàng khoảng 10%. nên chi, ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ có thể thực hiện chắt lọc trước sinh không xâm lấn để gạn lọc các hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải (Phương pháp gạn lọc trước sinh không lấn chiếm NIPT - illumina).
 

Xem thêm: Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai

Với độ xác thực lên tới 99,9%, kết quả gạn lọc của NIPT - illumina sẽ là cơ sở để bác sĩ đưa ra những tham vấn chăm chút thai nhi hợp đồng thời giúp mẹ bầu có hướng trông nom sức khỏe thai kỳ hợp lý và khoa học nhất. Giảm tối đa tỷ lệ trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng cho gia đình và từng lớp.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư

Ung thư là vấn đề sức khỏe gây ảnh hưởng nhiều nhất đến con người không chỉ ở Việt Nam mà còn cả trên thế giới. Hầu hết những người bệnh thường phát hiện ra những hội chứng ung thư khi đã có thể hiện rõ rệt đến sức khỏe. Trong độ tuổi nào, giới tính nào cũng có thể mắc ung thư, đặc biệt là những người trong độ tuổi từ 50 trở lên. Bởi vậy, cần thực hành rà ung thư định kỳ hàng năm để có những phát hiện sớm nhất về tình trạng sức khỏe nhằm có những biện pháp điều trị thích hợp ngăn ngừa sự phát triển và ảnh hưởng của bệnh.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư thực hiện phân tách ADN tìm ra những đột biến của nhiễm sắc thể trong các tế bào - nguyên nhân chính gây ra các bệnh ung thư ở người. Xét nghiệm có thể xác định nguy cơ mắc ung thư ngay từ khi các tế bào chưa chịu tác động lớn từ bệnh mà chỉ khi có sự đột biến một gen ung thư trong bộ thể nhiễm sắc. thực hành tầm soát ung thư định kỳ giúp phát hiện sớm nhất tình trạng sức khỏe để có hướng điều trị sớm và hiệu quả nhất.

Xét nghiệm ADN phát hiện nguyên do vô cơ ở nam giới

Xét nghiệm ADN vô cơ nam - AZF (Azoospermia Factor) là từ viết tắt của nguyên tố gây vô tinh trùng, đây là gen nằm trên nhánh dài của thể nhiễm sắc Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen can hệ đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở các AZF thường dẫn đến các hậu quả với chừng độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các thất thường của tinh trùng.

Việc làm xét nghiệm này có vai trò quan yếu trong chẩn đoán và điều trị vô cơ nam bởi đột biến vi mất đoạn vùng AZF là nguyên cớ cốt yếu thứ 2 gây vô sinh ở nam giới, sau Hội chứng Klinefelter. Xét nghiệm gạn lọc vi đột biến ở vùng AZF góp phần xác định duyên cớ của các trường hợp vô cơ, có giá trị định hướng cho các thầy thuốc lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục phù hợp cho bệnh nhân, làm cơ sở cho tham vấn di truyền phòng ngừa, hạn chế việc truyền gen bệnh cho các đời sau. Giảm hoài việc điều trị nội khoa không hiệu quả, gây tốn kém cho người bệnh.

Xét nghiệm ADN trong hỗ trợ sinh sản

PGTest là xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi, giúp cho quá trình lựa chọn phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện chuyển phôi. PGTest là bước thực hiện trước quá trình chuyển phôi, giúp tuyển lựa được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hành thụ tinh trong ống thử (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã chắt lọc. song song xét nghiệm PGTest giúp cho khả năng đậu thai thành công lên tới 69,1%.

Tìm hiểu thêm: xét nghiệm máu ở đâu

 

Xét nghiệm Phân tích ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Phúc Xá ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội

Xét nghiệm ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Phúc Xá ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội . Xét nghiệm adn nhằm phát hiện sớm các bệnh di truyền, qua đó kịp thời có biện pháp điều trị, chặn đứng sớm căn bệnh. Nếu bạn đang ở tại Phường Phúc Xá ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội đang cần tìm hiểu về việc xét nghiệm adn di truyền, đọc ngay bài này nhé


xét nghiệm di truyền xét nghiệm di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâuxét nghiệm gen di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền bao nhiêu tiềngiá xét nghiệm di truyềnxet nghiem gen het bao nhieu tien bảng giá xét nghiệm nhiễm sắc thểxét nghiệm di truyền huyết học
 

 

 


Bệnh di truyền là gì? Bệnh di truyền hay cụ thể hơn là các bệnh di truyền ở người xảy ra do căn do từ những bất thường về gen hoặc thể nhiễm sắc. Bệnh di truyền là những bệnh do cha mẹ truyền sang cho con cái do những thất thường về gen. Bệnh về nhiễm sắc thể (NST) là bệnh được gây ra do mất NST, bất thường hoặc thừa NST.

Xét nghiệm gạn lọc trước sinh thường được chỉ định cho thai phụ nhằm xác định thai nhi có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh hay không. Vậy làm xét nghiệm gạn lọc ADN trước sinh là gì và được thực hiện như thế nào?

Các rối loạn di truyền gây ra bởi gen được gọi là đột biến gen. Các rối loạn di truyền bao gồm bệnh thiếu máu tế bào hồng huyết cầu lưỡi liềm, xơ nang, bệnh Tay-sach và nhiều nữa. Hầu hết các trường hợp con mắc các rối loạn này là do cả bác mẹ đều mang cùng gen thất thường.
2. Xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh là gì?

Có hai loại xét nghiệm trước sinh soát rối loạn di truyền bao gồm:

Xét nghiệm chắt lọc trước sinh: Những xét nghiệm này cho thấy mức nguy cơ thai nhi mắc phải đột biến lệch bội và một số rối loạn khác.
Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh: Những xét nghiệm này diễn đạt kết quả xác thực nhất có thể về việc thai nhi thực tại có mắc đột biến lệch bội hay những rối loạn di truyền cụ thể khác không theo xét nghiệm mà sản phụ đề nghị thực hành. những xét nghiệm này kiểm tra những tế bào thu được từ bào thai hoặc nhau thai phê chuẩn thủ thuật chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau (CVS).

Xét nghiệm di truyền chắt lọc các hội chứng di truyền trước sinh

Ngay từ khi mang thai trong máu người mẹ đã có sự xuất hiện ADN tự do của thai nhi, tùy thuộc vào từng tuần thai mà lượng ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ đổi thay, trung bình khoảng 10%. nên, ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ có thể thực hành chắt lọc trước sinh không lấn chiếm để chắt lọc các hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải (Phương pháp chắt lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina).
 

Xem thêm: Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai

Với độ chuẩn xác lên tới 99,9%, kết quả chắt lọc của NIPT - illumina sẽ là cơ sở để bác sĩ đưa ra những tư vấn săn sóc thai nhi phù hợp song song giúp mẹ bầu có hướng coi ngó sức khỏe thai kỳ hợp lý và khoa học nhất. Giảm tối đa tỷ lệ trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng cho gia đình và tầng lớp.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư

Ung thư là vấn đề sức khỏe gây ảnh hưởng nhiều nhất đến con người không chỉ ở Việt Nam mà còn cả trên thế giới. hồ hết những người bệnh thường phát hiện ra những hội chứng ung thư khi đã có diễn tả rõ rệt đến sức khỏe. Trong độ tuổi nào, giới tính nào cũng có thể mắc ung thư, đặc biệt là những người trong độ tuổi từ 50 trở lên. Bởi vậy, cần thực hành thẩm tra ung thư định kỳ hàng năm để có những phát hiện sớm nhất về tình trạng sức khỏe nhằm có những biện pháp điều trị phù hợp ngăn ngừa sự phát triển và ảnh hưởng của bệnh.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư thực hiện phân tách ADN tìm ra những đột biến của nhiễm sắc thể trong các tế bào - duyên cớ chính gây ra các bệnh ung thư ở người. Xét nghiệm có thể xác định nguy cơ mắc ung thư ngay từ khi các tế bào chưa chịu tác động lớn từ bệnh mà chỉ khi có sự đột biến một gen ung thư trong bộ thể nhiễm sắc. thực hành tầm soát ung thư định kỳ giúp phát hiện sớm nhất tình trạng sức khỏe để có hướng điều trị sớm và hiệu quả nhất.

Xét nghiệm ADN phát hiện nguyên do vô cơ ở nam giới

Xét nghiệm ADN vô sinh nam - AZF (Azoospermia Factor) là từ viết tắt của nhân tố gây vô tinh trùng, đây là gen nằm trên nhánh dài của thể nhiễm sắc Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen liên tưởng đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở các AZF thường dẫn đến các hậu quả với mức độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các bất thường của tinh trùng.

Việc làm xét nghiệm này có vai trò quan trọng trong chẩn đoán và điều trị vô cơ nam bởi đột biến vi mất đoạn vùng AZF là căn nguyên cốt tử thứ 2 gây vô sinh ở nam giới, sau Hội chứng Klinefelter. Xét nghiệm sàng lọc vi đột biến ở vùng AZF góp phần xác định duyên cớ của các trường hợp vô sinh, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục hạp cho bệnh nhân, làm cơ sở cho tham mưu di truyền ngừa, hạn chế việc truyền gen bệnh cho các thế hệ sau. Giảm phí việc điều trị nội khoa không hiệu quả, gây tốn kém cho người bệnh.

Xét nghiệm ADN trong tương trợ sinh sản

PGTest là xét nghiệm ADN phát hiện thất thường di truyền trước chuyển phôi, giúp cho quá trình lựa chọn phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện chuyển phôi. PGTest là bước thực hiện trước quá trình chuyển phôi, giúp tuyển lựa được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã chắt lọc. song song xét nghiệm PGTest giúp cho khả năng đậu thai thành công lên tới 69,1%.

Tìm hiểu thêm: xét nghiệm máu ở đâu

 

Xét nghiệm gen di truyền ở đâu tại Huyện Củ Chi?

Xét nghiệm gen di truyền ở đâu tại quận 5? trọng điểm xét nghiệm gen di truyền dau tiên mang thai, xét nghiệm gen di truyền ung thư hoài xét nghiệm gen di truyền Ở TẠI quận 6, Q.2, Q 3, Q 4, Q.5, Q 6, Q.7, Q.8, Q.9, quận 10 xét nghiệm di truyền bao lăm tiền, xét nghiệm di truyền khi mang thai Q 11, Q 12 TÂN BÌNH, Tân Phú, BÌNH TÂN, quận Phú Nhuận, xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân quận 2 Q.Gò Vấp, Phú Nhuận, quận Bình Thạnh, Quận Thủ Đức, Huyện Nhà Bè, Hóc Môn, xét nghiệm di truyền huyết học, xét nghiệm di truyền đột biến gen globin, xét nghiệm di truyền đột biến gen, khoa , xét nghiệm di truyền qf-pcr, xét nghiệm di truyền không xâm lấn, xét nghiệm di truyền ung thư, xét nghiệm di truyền tiền làm tổ, xét nghiệm di truyền sau sinh, xét nghiệm di truyền bệnh tim, làm xét nghiệm di truyền ở đâu, chọc ối xét nghiệm di truyền, dịch vụ xét nghiệm di truyền, kết quả xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể, làm xét nghiệm di truyền, nơi xét nghiệm di truyền, trọng điểm xét nghiệm di truyền, tham mưu xét nghiệm di truyền ở tại Huyện Bình Chánh TP Hồ Chí Minh H. Bến Cát , H. Dầu Tiếng , Thị Trấn Dĩ An , H.Phú Giáo Tân Uyên Huyện Thuận An, Thủ Dầu Một Huyện Mỹ PhuốcH.Thuận Giao , Tỉnh Bạc Liêu, Biên Hòa, Long Khánh, Nhơn Trạch, Long Thành, Vĩnh Cửu, Trảng Bom, hợp nhất, Tân Phú, Định Quán, Xuân Lộc, H.Cẩm Mỹ, Tỉnh Đồng Nai.Thái Bình,TP Thủ Dầu Một,Tỉnh Trà Vinh, TP Mỹ Tho, TP Biên Hòa, TP Vũng Tàu, Ninh Bình, Tỉnh Bình Phước, Đắk Lắk, TP Hải Phòng, Tỉnh Trà Vinh,Tỉnh Đồng Tháp,TP Bạc Liêu,Tỉnh Cà Mau,Tỉnh An Giang,Bến Tre,TP Ninh Thuận,Bình Thuận,Khánh Hòa,Lâm Đồng, TP Pleiku,TP Hà Tĩnh, Dak lak,Dak Nông,TP Tuy Hòa,TP Quy Nhơn,Tỉnh Quảng Ngãi,TP Tam Kỳ,Đà Nẵng, Tp. Quảng Nam, Bắc Ninh,Bắc Giang, Tỉnh Hải Dương, Đà Nẵng, TP Tuyên Quang, TỈNH HÀ GIANG,TỈNH Tuyên Quang, Quảng Bình, TỈNH THÁI BÌNH, TỈNH Vĩnh Long, Tỉnh Bình Phước, Trà Vinh, Lào Cai,Tuyên Quang,Hưng Yên, Bắc Ninh, Quảng Bình, Đà Nẵng, Lạng Sơn,Sơn La,T Cao Bằng, TỈNH Thái Bình, Đồng Nai, TỈNH Quảng Ninh, Bình Phước, ĐỒNG HỚI , Nghệ An, Quảng Ngãi, Tỉnh Nam Định

Công ty TNHH Công nghệ Y khoa DNA
Tầng 24, toà nhà ETown, số 11 Đoàn Văn Bơ, Phường 12, Quận 4, TP. HCM
Website: XÉT NGHIỆM GEN DI TRUYỀN

DNA Medical Technology tự hào là đơn vị cung cấp giải pháp toàn diện trong việc ứng dụng XÉT NGHIỆM GEN DI TRUYỀN trong việc phòng ngừa và điều trị ung thư, cũng như hơn 6.000 bệnh và đặc tính di truyền khác dựa trên các đột biến gen trong cơ thể.

Những ai nên xét nghiệm DNA

Sinh sống ở môi trường có yếu tố gây dị tật bẩm sinh (ô nhiễm không khí, ô nhiễm nguồn nước, thực phẩm không đảm bảo, hoá chất độc hại ...). Có người thân trong gia đình từng bị bệnh ung thư hoặc các bệnh di truyền khác.

Muốn chủ động phòng ngừa ung thư. Mắc các bệnh như tiểu đường, viêm gan, béo phì. Sụt cân nhanh không rõ nguyên nhân, sử dụng nhiều rượu bia, thuốc lá. Đang mang nhiều khối u ở các vị trí khác nhau trên cơ thể.
Các dịch vụ xét nghiệm DNA
Xét nghiệm ung thư di truyền tổng quát
Xét nghiệm Gen di truyền tổng quát
Xét nghiệm Gen hỗ trợ chẩn đoán chuyên khoa
Xét nghiệm tiền mang thai cặp vợ chồng - FamPlan
Sinh thiết lỏng ung thư mắc phải
Xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn
Lợi ích khi xét nghiệm DNA tại DNA Medical

Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn là gì

Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ, các bác sỹ có thể phát hiện được di tật thai nhi do ảnh hưởng di truyền hoặc do đột biến nhiễm sắc thể

Với kết quả xét nghiệm di truyền sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật được coi là “chìa khóa” để “giải mã” dị tật thai nhi từ lúc tuổi thai còn rất nhỏ.

Ưu điểm xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn NIPT

Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) cho tính chính xác và độ phù hợp cao hơn hẳn so với các phương pháp truyền thống là gồm gồm chọc hút dịch ối, sinh thiết tua rau

Phương pháp truyền thống trên gây tiềm ẩn nhiều yếu tố không thích nghi như tăng nguy cơ sảy thai, rò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng

Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn để làm gì

NIPT có thể giúp sàng lọc được một số các bệnh lý sau:

Hội chứng Down (Tam bội thể 21)
Hội chứng Edwards (Tam bội thể 18)
Hội chứng Patau (Tam bội thể 13)

Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn ở đâu

Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà vài các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh.

Tuy nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền.

Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm phạm thai cũng được xem là lựa chọn thích hợp đối với các trường hợp đã thực hiện biện pháp sàng lọc truyền thống (double test, triple test) cho kết quả có nguy cơ cao, dau tiên quyết định làm chẩn đoán trước sinh xâm lấn (chọc hút dịch ối, sinh thiết tua rau).

Ngoài ra những thai phụ lớn tuổi, những gia đình có con dị tật... nên lựa chọn giải pháp NIPT từ giai đoạn sớm của thai kỳ.

Vì sao thai phụ nên lựa chọn NIPT tại DNA Medical?

an toàn: không có nguy cơ sảy thai như các chẩn đoán xâm lấn như chọc màng ối hay lấy mẫu lông nhung màng đệm.

Sớm: sàng lọc từ tuần thứ 10 của thai kỳ

Nhanh: có kết quả sau 2 tuần

Chính xác: độ nhạy trên 99% đối với các hội chứng Down, Edwards, Patau. Giảm kết quả dương tính giả xuống thấp nhất có thể.

Đáng tin cậy: kết quả được phân tích tại Macrogen - công ty cung cấp dịch vụ nghiên cứu bộ gen chất lượng cao nhất Hàn Quốc.

Kết quả do bác sỹ lâm sàng Hàn Quốc xác nhận, được diễn giải tư vấn bởi các bác sĩ - chuyên gia di truyền học Việt Nam.

Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâu? Khái niệm xét nghiệm di truyền học có lẽ còn quá mới mẻ tại Việt Nam. Song, đây chính là phương pháp cung cấp những thông tin quan trọng cho những ông bố bà mẹ tương lai về việc thai nhi có mắc những rối loạn di truyền hay không

Tại sao cần xét nghiệm di truyền trước tiên mang thai

"Chúng tôi khỏe mạnh, sao phải cần xét nghiệm di truyền trước tiên mang thai..?" Đây chính là thắc mắc thường gặp nhất đối với các cặp vợ chồng trẻ. Để trả lời câu hỏi này bạn cần tìm hiểu thêm về di truyền học.

Như bạn đã biết cơ thể chúng ta chứa chứa 23 cặp NST, cho tổng số 46 NST. 22 cặp gọi là NST thường (autosome), trông giống hệt nhau ở cả nam và nữ.

Cặp thứ hai mươi ba gọi là NST giới tính ( sex chromosomes), khác nhau ở nam và nữ. Phụ nữ có hai bản sao của NST X, trong khi đàn ông có một NST X và một NST Y

Và cũng không ai dám chắc được trong 23 cặp nhiễm sắc thể đó lại hoàn toàn ổn định, bình thường khi có người thân bệnh di truyền hoặc các tác động môi trường khiến NST thay đổi

Khi xét nghiệm di truyền dau tiên mang thai cũng sẽ chỉ ra vợ/chồng bạn có ai mang các gene gây bệnh (xơ nang, gene X dễ vỡ, teo cơ tủy sống, rối loạn bất thường NST) hay không.

Đối tượng nên xét nghiệm di truyền đầu tiên mang thai là ai

Bị vô sinh, đã từng bị sảy thai, thai lưu.

Mắc các bệnh hoặc có vấn đề liên quan đến tâm thần như tâm thần phân liệt, trí não kém/chậm phát triển,...

Mắc các bệnh liên quan đến đường huyết như đái tháo đường, huyết áp cao,...

Mắc các bệnh di truyền như bệnh thiếu máu tan huyết (thalassemia), máu khó đông,...

Bị các dị tật bẩm sinh như chân vòng kiềng, hở hàm ếch,...

Mắc các bệnh về tâm sinh lý như tự kỷ, trầm cảm,...

Gặp vấn đề liên quan đến khả năng nghe, nhìn như mù màu, suy giảm thị lực và thính lực.

Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâu

Để tiến hành xét nghiệm di truyền trước tiên mang thai bạn có thể tới DNA Medical Technology - đơn vị xét nghiệm ADN hàng đầu tại Việt Nam.

DNA Medical Technology tự tin cung cấp cho bạn các dịch vụ xét nghiệm ADN tốt nhất với sự chăm sóc tốt nhất.

Trung tâm xét nghiệm ADN ở Đồng Nai

Trung tâm xét nghiệm ADN ở quận Bình Thạnh . [DNA Medical Technology] Nếu bạn đang ở quận 7 quận 2 quận 3 hay bất kỳ đâu tại TpHCM hoặc các tỉnh Cà Mau cần đến dịch vụ xét nghiệm ADN thì DNA Medical chính là trung tâm của các xét nghiệm ADN





Xét nghiệm ADN không chỉ phát hiện cha con hay chung huyết thống. Áp dụng công nghệ tiên tiến hiện đại, công nghệ xét nghiệm adn mở rộng nhằm để tầm soát sớm các bệnh di truyền, trong đó, bệnh ung thư được đặc biệt chú ý vì đây là căn bệnh quái ác gây tử vong nếu không kịp thời điều trị hoặc ngăn ngừa mầm mống phát triển của bệnh

Xét nghiệm ADN tại DNA Medical Technology có gì đặc biệt so với các trung tâm xét nghiệm ADN khác?

CÔNG NGHỆ GIẢI TRÌNH TỰ GEN THẾ HỆ MỚI (NGS)

DNA Medical Technology tự hào là đơn vị cung cấp giải pháp toàn diện, uy tín nhất về ứng dụng giải mã gen trong việc phòng ngừa và điều trị ung thư, cũng như hơn 6.000 bệnh và đặc tính di truyền khác dựa trên các đột biến gen trong cơ thể.

Kết quả phân tích cho thấy nguy cơ mắc các bệnh di truyền như Tim Mạch, Tiểu Đường, Đột Quỵ, Parkinson, Alzheimer,... cho phép khách hàng có thêm thông tin về bản thân và sức khoẻ di truyền, làm chủ cuộc sống của mình

Các dịch vụ xét nghiệm DNA

Xét nghiệm ung thư di truyền tổng quát
Xét nghiệm Gen di truyền tổng quát
Xét nghiệm Gen hỗ trợ chẩn đoán chuyên khoa
Xét nghiệm tiền mang thai cặp vợ chồng - FamPlan
Sinh thiết lỏng ung thư mắc phải
Xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn
Xét nghiệm ADN không xâm lấn ở giai đoạn tiền sinh

Xét nghiệm ADN giai đoạn tiền sinh không xâm lấn bằng phương pháp NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là một phương pháp xét nghiệm trước sinh tiên tiến nhất trên thế giới hiện nay. Xét nghiệm này phân tích các ADN tự do của thai nhi tan trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen, từ đó giúp phát hiện các bất thường NST từ thời điểm thai nhi rất sớm với độ chính xác rất cao

Xét nghiệm ADN thai nhi sớm nhất bằng cách sàng lọc trước sinh NIPT đáp ứng tốt nguyện vọng của thai phụ trong sàng lọc ADN trước sinh, không phải chọc ối, sinh thiết rau, không xâm lấn nên thích hợp hơn hẳn

Xét nghiệm ADN bào thai với phương pháp NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi, giúp phát hiện rất sớm những bất thường Nhiễm sắc thể thường gặp, trong đó có hội chứng Patau.

Có bầu có xét nghiệm ADN được không? Chỉ mất từ 3 – 5 ngày, sản phụ đã có thể nhận được kết quả thai nhi có mắc hội chứng Klinefelter hay các dị tật khác hay không.
Vì sao thai phụ nên lựa chọn NIPT khi xét nghiệm ADN tại DNA Medical?

tối ưu: không có nguy cơ sảy thai như các chẩn đoán xâm lấn như chọc màng ối hay lấy mẫu lông nhung màng đệm.

Sớm: sàng lọc từ tuần thứ 10 của thai kỳ

Nhanh: có kết quả sau 2 tuần

Chính xác: độ nhạy trên 99% đối với các hội chứng Down, Edwards, Patau. Giảm kết quả dương tính giả xuống thấp nhất có thể.

Đáng tin cậy: kết quả được phân tích tại Macrogen – công ty cung cấp dịch vụ nghiên cứu bộ gen chất lượng cao nhất Hàn Quốc.

Kết quả do bác sỹ lâm sàng Hàn Quốc xác nhận, được diễn giải tư vấn bởi các bác sĩ – chuyên gia di truyền học Việt Nam.
Địa chỉ xét nghiệm ADN tiền sinh uy tín

Xét nghiệm ADN tiền sinh rất quan trọng và có thể là một yếu tố trong việc đưa ra các lựa chọn quan trọng trong cuộc sống. Xét nghiệm ADN trước sinh NIPP tại DNA Medical Technology được tiến hành dựa trên các phương pháp khoa học tiên tiến nhất và hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới hiện đại nhất.
ĐĂNG KÝ XÉT NGHIỆM ADN Ở ĐÂU TẠI TPHCM

Nếu quý vị anh chị em, quy vi đang sinh sống cư trú tại TpHCM đang có nhu cầu xét nghiệm ADN tại TpHCM vui lòng điền thông tin vào form sau đây, chúng tôi sẽ liên hệ ngay với quý vị:

https://marketingonlinehcm.net/xet-nghiem-mau-adn-o-dau-tai-tphcm-de-som-phat-hien-ung-thu-dna-medical-technology/